近日，由珍寶島藥業(yè)自主研發(fā)的布瑞哌唑片（規(guī)格：2mg和1mg）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理通知書(shū)(受理號(hào)：CYHS2402315、CYHS2402317)。
據(jù)介紹，布瑞哌唑用于成人及13-17歲青少年精神分裂癥的治療，以及成人抑郁癥的輔助治療。2018年1月在歐盟獲批用于成人精神分裂癥的治療；2018年7月在日本獲批用于成人精神分裂癥的治療和抑郁癥的輔助治療。2024年6月在我國(guó)獲批上市，主要用于成人精神分裂癥的治療。
布瑞哌唑片作為我公司自主研發(fā)的抗精神病藥，將豐富我公司產(chǎn)品管線，拓寬市場(chǎng)銷售渠道，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。未來(lái)，珍寶島藥業(yè)將堅(jiān)持以市場(chǎng)為導(dǎo)向，臨床應(yīng)用價(jià)值為核心，繼續(xù)致力于多病種領(lǐng)域的產(chǎn)品研究及產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的推進(jìn)，為患者提供更多、更安全、療效更確切的放心產(chǎn)品。
